Стосовно застосування експериментальних лікарських засобів.

ЗАПИТ
Закон України "Про доступ до публічної інформації" визначає порядок здійснення
та забезпечення права кожного на доступ до інформації, що знаходиться у володінні суб'єктів владних повноважень, інших розпорядників публічної інформації, що знаходиться у володінні суб'єктів владних повноважень ,інших розпорядників публічної інформації, що становить суспільний інтерес. Відповідно до ст.19 Загальної Декларації прав людини та статті 10 Конвенції прав людини і основоположних свобод, кожна людина має право безперешкодно шукати, одержувати і поширювати інформацію та ідеї будь-якими засобами незалежно від державних кордонів, а також, керуючись правом на доступ до офіційних документів, визначеного Конвенцією Ради Європи про доступ до офіційних документів (Конвенція Тромсо). Також вимагаю врахувати п.3 ст.22 Закону України "Про доступ до публічної інформації", а саме: якщо розпорядник інформації, який не володіє запитуваною інформацією, але якому за статусом або характером діяльності відомо, або має бути відомо, хто нею володіє, зобов'язаний направити цей запит належному розпоряднику з одночасним повідомленням про це запитувача. Керуючись с.,ст.3,4,5,19,20 Законом України " Про доступ до публічної інформації",ст,ст5 ,17,19,28,29,32,33 Закону України " Про інформацію" вимагаю надати відповідь на електронну адресу в визначений законом строк 5 ( п'ять) днів таку відповідь:

Мені відомо, що вакцинація від COVID-19 є клінічними випробуваннями в Україні, які було продовжено.

1.Надайте будь-ласка відповідь, завірену відповідальною особою та мокрою печаткою, де, коли та якою референс-лабораторією вірусологічних досліджень Центру, лабораторій України або іншої країни було виділено штам SARS-CoV-2 ?

2.Надайте будь-ласка відповідь, завірену відповідальною особою та мокрою печаткою: як відбувається механізм проведення клінічних випробувань лікарських засобів підприємствами, організаціями, медичними закладами або громадянами ?

3.Надайте будь-ласка відповідь, завірену відповідальною особою та мокрою печаткою про те, що клінічні випробування лікарських засобів відбуваються добровільно чи під примусом?

4.Надайте будь-ласка відповідь, завірену відповідальною особою та мокрою печаткою про те, чи мають право відсторонювати людину, вигодонабувача прав громадянина Союзу РСР/Української РСР від роботи за відмову в проведенні клінічних випробувань, не допуск в магазини і т.д?

5.Відомості та електронні копії документів, завірені підписом відповідальної особи та мокрою печаткою про державну реєстрацію та про оцінку впливу на довкілля генетично модифікованих організмів/об'єктів/структур, що входять до складу вакцин (медичних імунобіологічних препаратів) для профілактики коронавірусної хвороби COVID-19 (які створені із використанням ГМО) до їх вивільнення в навколишнє середовище.

6.Статистичні дані про рівень захворювання в Україні на респіраторні вірусні захворювання за їх переліком (в тому числі грип, ГРВІ, коронавірусна інфекція COVID-19 за кожним штамом ) протягом 1,2,3,4 кварталів 2019 року, 1,2, 3, 4 кварталу 2021 року та 1, 2, 3,4 кварталів 2022 року. Відповідь надати із вихідним номером та підписом відповідальної особи та завірену мокрою печаткою.

Відповідь прошу надати в хронологічному порядку.

Розпорядник інформації, який не володіє запитуваною інформацією, але якому за статусом або характером діяльності відомо або має бути відомо, хто нею володіє, зобов'язаний направити цей запит належному розпоряднику із одночасним повідомленням про це запитувача.

Звертаю Вашу увагу на те, що відмова у наданні інформації або відписка у даному випадку, є порушенням мого права, гарантованого законодавством.

З повагою, людина в статусі людини вигодонабувач прав громадянина Союзу РСР/ Української РСС по праву народження Ірина Василівна Кальницька.