Документація стосовно тестів для виявлення COVID-19 методом ПЛР

Доброго дня!

На підставі статей 1, 13, 19, 20 Закону України «Про доступ до публічної інформації» від 13 січня 2011 року, які надають право звертатись із запитами до розпорядників інформації щодо надання публічної інформації, прошу надати наступну інформацію (наступні документи):

1. Надати повну специфікацію та дані про виробника кожного типу тесту для виявлення COVID-19 методом ПЛР.
2. При неможливості надання повної специфікації для тесту надати рекомендовану виробником циклів ампліфікації.
3. Відповідь надати у повному обсязі, у хронологічній послідовності відповідно до вищевикладених пунктів прохальної частини запиту.

У випадку, якщо з якихось причин не можливо надати відповідь – письмово вказати причину, або перенаправити (переадресувати) запит за належністю, відповідно до вимог Закону «Про доступ до публічної інформації», до розпорядника відповідної інформації.

З повагою,

Анатолiй

Директорат фармацевтичного забезпечення,

1 Attachment

--

З повагою

Директорат фармацевтичного забезпечення,

Міністерство охорони здоров'я України

[1]www.moz.gov.ua

References

Visible links
1. http://www.moz.gov.ua/